开浦兰

开浦兰(左乙拉西坦片)，适应症为用于成人及4岁以上小孩癫痫患者部分性发作的加用诊疗。

开浦兰仅可在医生监督下口服。若要处方开浦兰®，必须事先经过严刻的效益/风险评估，并且对既往有过心脏、肝脏、肾脏伤害，对其它药物造成过血液系统不良反应及曾经中断过得理多诊疗的患者进而监测。

药品规格：0.5g*30片

使用年龄段及常用剂量：

给药途径 :口服。需以适量的水吞服,口服不受进食作用。

成人

成人(>18岁)和青年(12-17岁)(体重≥ (greater than or equal to) 50 kg者) :起始诊疗剂量为每次500 mg,每日2次。根据临床成果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500 mg,每日2次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500 mg/次,每日2次。

老年人

老年人 (≥ (greater than or equal to) 65岁) :根据肾功能状况,调整剂量 (详见下文相关肾功能受损病人描述)。

小孩

4-11岁的小孩和青年(12-17岁)(体重≤ (smaller than or equal to) 50 kg者) :起始诊疗剂量是10 mg/kg,每日2次。根据临床成果及耐受性,剂量能够增加至30 mg/kg,每日2次。 剂量变化应以每2周增加或减少10 mg/kg,每日2次。应尽可能使用最低有效剂量。小孩和青年体重≥ (greater than or equal to) 50 kg者,剂量和成人一致。

口服重视事项：

1、对左乙拉西坦过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用。

2、根据当前的临床实践，如需停止口服本品，意见逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次 ;小孩应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。

3、临床研究中，一点儿患者对加用左乙拉西坦诊疗有效应，能够停止原合并应用的抗癫痫药物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。

4、临床研究中报告有14%口服左乙拉西坦的成人及小孩患者癫痫发作频率增加25%以上，但在口服安慰剂的成人及小孩患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。

对于肝功能伤害的病人，参照[用法与用量]。对于加重肝功能伤害的病人，应先行检查肾功能，然后进而调整。

5、对驾驶和应用机器作用 ：目前没有研究关于用药后对机器驾驭能力和驾驶车辆能力的作用。

6、因为个体敏感性差异，在诊疗初始阶段或者剂量增加后，会产生嗜睡或者其他中枢神经症状。因而，对于这些须要口服药物的病人，不推选操作须要技巧的机器，如驾驶汽车或者操纵机械。